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与此同时，年6内统计结果表明MST图中平均边缘长度（绿线）为~1.045，标准偏差为~0.021（图6c）。月月月份月度表面自组装研究图5.（a–h）1a在不同基底上组装体的STM图。
另一方面，电力理论计算的NICS(1)zz值、ICSS(1)zz图以及ACID图表明分子骨架中的四个C6苯环均为芳香环，而六个C4BO环则为非芳香性六元环（图3d，3e）。作者首先通过苯硼酸类衍生物2a（2b）和1,3,5-均三溴苯的Suzuki偶联反应，时间以92%（91%）的高收率得到关键前体3a（3b）。1a则表现出很差的溶解性，安排但可通过核磁氢谱和高分辨质谱表征其结构。
然而，江苏交易自由基固有的高反应活性使得通过经典的溶液合成方法制备三角烯存在极大的挑战。由MST分析结果所得的Voronoi分布将组装体划分为多个规则的六边形晶胞，年6内证明了分子在基底上的排列高度有序（图6b）。
月月月份月度通过对比不同种类标准晶格的拟合曲线可得分子1a呈现出三角晶格（triangular）的二维组装结构（图6d）。
分子1b在空间呈现出典型的柱状堆积结构，电力并且相邻分子间的π-π距离仅有3.33Å（图3c）。时间(i)俯视图微分电荷密度FeSAS/Tr-COFs图5光催化性能。
合成的可调节原子Fe物种负载数量的FeSAS/Tr-COF，安排实现了令人印象深刻的980.3μmolg-1h-1的CO生成率和96.4%的选择性，是原始Tr-COF的约26倍。江苏交易(b)3Dcolormap曲面图对应于(a)线图。
合成的FeSAS/Tr-COF作为代表性的光催化剂，年6内在可见光照射条件下实现了令人印象深刻的980.3μmolg-1h-1的CO生成率和96.4%的选择性，是原始Tr-COF的约26倍。其次，月月月份月度在FeSAS/Tr-COFs中形成的Fe-N电荷桥可以为进一步超快电子从Tr-COF单元迁移到原子分散的Fe中心提供额外的通道，从而实现长寿命的载流子分离。
